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 Publicaciones:

  • La base de datos RUNX1 (RUNX1db): creación de un registro y una base de datos genómica sobre RUNX1 , revisados por expertos, como recurso público para el trastorno plaquetario familiar asociado a neoplasia mieloide

  • Leucemia secundaria en pacientes con mutaciones germinales en factores de transcripción (RUNX1,GATA2,CEBPA)

  • Las familias con mutaciones en el gen RUNX1 presentan una heterogeneidad fenotípica y un perfil de mutaciones somáticas exclusivo de la LMA con predisposición germinal

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