Fenotipado guiado por interfaz de variantes de codificación en el factor de transcripción RUNX1 con SEUSS
La Dra. Hannah Carter (UCSD) explica cómo ella y sus colegas utilizaron SEUSS, una metodología similar a Perturb-seq, para generar y analizar mutaciones en las interfaces físicas del dominio Runt de RUNX1.
Anterior
Un enfoque para el cribado de fármacos para prevenir la progresión de la enfermedad en pacientes con RUNX1-FPD
Siguiente
