Grabado el 8 de enero de 2024

Este seminario web de formación médica analiza los enfoques diagnósticos y terapéuticos de la trombocitopenia pediátrica, los síndromes mielodisplásicos (SMD) y la leucemia mieloide aguda (LMA).

Los ponentes destacan cómo distinguir entre las causas inmunitarias y las hereditarias de la trombocitopenia, cuándo sospechar una predisposición germinal en los casos de insuficiencia medular o síndrome mielodisplásico (SMD), y cómo el perfil molecular exhaustivo permite evaluar el riesgo de leucemia mieloide aguda (LMA) y tomar decisiones terapéuticas.

Objetivos de aprendizaje

• Comprender el diagnóstico y el tratamiento adecuados de la trombocitopenia pediátrica

• Reconocer las implicaciones que tiene el síndrome mielodisplásico (SMD) pediátrico para el diagnóstico y el tratamiento.

• Descubre cómo el perfil molecular determina las estrategias de tratamiento en la LMA pediátrica.

Ponentes:

Dra. Michele Lambert, M.D., M.S.T.R. — Profesora adjunta de Pediatría; directora del Programa de Trastornos Plaquetarios; directora médica del Laboratorio Especializado en Coagulación del Hospital Infantil de Filadelfia

Timothy S. Olson, doctor en Medicina y doctor en Filosofía — Profesor asociado de Pediatría; director médico del Programa de Trasplante de Sangre y Médula Ósea; director de investigación del Centro Integral de Insuficiencia de la Médula Ósea del Hospital Infantil de Filadelfia

Dra. Tanja Andrea Gruber, doctora en Medicina y doctora en Filosofía — Catedrática de la Cátedra de la Familia Chambers para el Cáncer Infantil, Facultad de Medicina de Stanford; jefa de la División de Hematología Pediátrica, Oncología, Trasplante de Células Madre y Medicina Regenerativa; directora del Centro Bass para el Cáncer Infantil y las Enfermedades de la Sangre, Hospital Infantil Lucile Packard – Stanford