Esta es la grabación de un seminario web organizado por el Programa de Investigación RUNX1, que tuvo lugar el 9 de julio de 2020.

Los principales miembros del equipo clínico del NIH dedicado al gen RUNX1 analizan la biología del gen RUNX1 en el contexto de la salud y la enfermedad, describen el protocolo de su estudio clínico sobre el gen RUNX1 en la línea germinal, repasan los aspectos genéticos y los resultados obtenidos hasta la fecha, y describen su enfoque en materia de seguimiento y tratamiento, según corresponda.

El público al que va dirigido son los pacientes que actualmente no participan en el estudio de investigación clínica (historia natural) RUNX1-FPD del NIH, así como los profesionales sanitarios que puedan atender a pacientes con RUNX1-FPD. Los pacientes y los profesionales sanitarios que ya participan en el estudio también pueden encontrar de interés los resultados presentados hasta la fecha.

Al final se incluyen una sección de preguntas frecuentes y otra de preguntas y respuestas que abordan las dudas más habituales de los pacientes.

Ponentes:

• Dr. Paul P. Liu, doctor en Medicina y doctor en Filosofía, investigador principal

• Dra. Lea Cunningham, directora médica

• Matt Merguerian, doctor en Medicina y doctor en Filosofía, becario clínico

• Natalie Deuitch, máster en Ciencias, CGC, asesora genética

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