PARA CLÍNICOS
Recursos Clínicos RUNX1-FPD
Los materiales que figuran a continuación incluyen guías originales y resúmenes de ensayos clínicos sobre RUNX1 elaborados por el Programa de Investigación sobre RUNX1, así como una selección de artículos relacionados con esta enfermedad rara.
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Guía diagnóstica de neoplasias hematológicas hereditarias - Español
Optimización de la comodidad del paciente en la aspiración y biopsia de médula ósea: técnicas prácticas
para el equipo clínico
Sirolimus en dosis bajas para mejorar la función hematopoyética en pacientes con trastorno plaquetario familiar relacionado con el gen RUNX1.
Guía diagnóstica de neoplasias hematológicas hereditarias
Seguridad y viabilidad de la movilización y la aféresis de células madre hematopoyéticas autólogas CD34+ en participantes con trastorno plaquetario familiar RUNX1
Resultados del embarazo y el parto en personas con trastorno plaquetario familiar RUNX1
Estudio sobre el imatinib para aumentar la actividad de RUNX1 en participantes con deficiencia germinal de RUNX1
Trastorno plaquetario familiar relacionado con el gen RUNX1 con neoplasias mieloides asociadas
