¿Quién puede participar?

Entre los participantes elegibles se incluyen aquellas personas que dispongan de documentación que confirme la presencia de una variante germinal del gen RUNX1 clasificada como una de las siguientes:

• Variante de significado incierto (VUS)

• Probablemente patógeno

• Patógenos

Los familiares que no tengan un diagnóstico de RUNX1 también pueden cumplir los requisitos para participar como participantes de comparación (grupo de control).

Si no estás seguro de si cumples los requisitos o necesitas ayuda para confirmar la clasificación de tu variante del gen RUNX1 , ponte en contacto con el equipo del estudio por correo electrónico: Akmaljon.Salimov@Pennmedicine.upenn.edu.