«Variantes germinales del gen RUNX1: fármacos en fase de investigación».Ghalamkari S, Hahn CN, Lau A, et al. Curr Hematol Malig Rep 2025.
«Éxito del tratamiento con venetoclax y azacitidina en la leucemia mieloide aguda pediátrica asociada a un trastorno plaquetario familiar».Tsukamoto R, Nishio S, Saida S, et al. Pediatr Int 2025.
«RUNX1-FPDMM en familias con trombocitopenia leve y anomalías en la función plaquetaria: una serie de casos».Glonnegger H, Boeckelmann D, Wiedenhöfer R, et al. Front Med 2025.
«La señalización del TNF-α impulsa el sesgo mieloide y la expansión clonal de las células madre y progenitoras en el trastorno plaquetario familiar asociado a RUNX1».Mohammadhosseini M, Sahasrabudhe A, Ostrowski LH, et al. Haematologica 2025. [Versión anticipada]
«Cerrar el ciclo: enseñar a los modelos fundamentales de células individuales a aprender de las perturbaciones».Pershad Y, Nandi TN, Van Amburg JC, et al. bioRxiv 2025. [Preimpresión]
«La variación genética germinal influye en el panorama de la hematopoyesis clonal y en la progresión hacia la malignidad».Liu J, Tran D, Xue L, et al. Nat Genet 2025.
«Resultados del embarazo y el parto en personas con trastorno plaquetario familiar RUNX1».Deuitch NT, Haizler-Cohen L, Kajdic A, et al. Br J Haematol 2025.
«Análisis de los efectos de la variante p.Leu43Ser del gen RUNX1 en los fenotipos de la FPD y la LMA mediante un modelo murino knock-in generado con CRISPR/Cas9».Marin-Quilez, A., García-Tuñón, I., Benito, R., et al. Biomolecules 2025.
«Variantes del número de copias en la línea germinal del gen RUNX1: un caso clínico actualizado y una pista falsa de hace una década».Deuitch NT, Kajdic A, Bresciani E, et al. BJC Rep 2025.
«Características de la enfermedad y resultados clínicos de la leucemia mieloide aguda en la deficiencia germinal de RUNX1 (trastorno plaquetario familiar con neoplasia mieloide asociada)».Ernst MPT, Versluis J, Valk PJM y otros. HemaSphere 2025.
«La intervención sobre el eje de señalización CD74 reduce la inflamación y corrige la hematopoyesis defectuosa en el trastorno plaquetario familiar relacionado con RUNX1».Mohammadhosseini M, Enright T, Duvall A, et al. Sci Transl Med 2025.
