Desde hace tiempo se ha planteado la hipótesis de que los factores de transcripción específicos de cada linaje cooperan para ajustar con precisión la expresión de las redes génicas que determinan la identidad celular. Sin embargo, el hecho de que la unión a la cromatina por sí sola no permita predecir adecuadamente los objetivos de los factores de transcripción ha dificultado la comprobación de esta hipótesis a escala genómica.

En este seminario web, la Dra. Kristy Stengel explica cómo ella y su equipo utilizaron la depleción aguda del factor de transcripción de linaje RUNX1, junto con técnicas transcriptómicas emergentes, para definir en primer lugar los genes diana regulados directamente por RUNX1 y, a continuación, identificar los potenciadores a los que se une RUNX1 y que son responsables de dicha regulación.