Virginia nos cuenta cómo el trastorno plaquetario familiar RUNX1 (RUNX1-FPD), una enfermedad sanguínea hereditaria que aumenta el riesgo de desarrollar leucemia y otros tipos de cáncer de la sangre, ha marcado la historia de su familia.

Reflexiona sobre la pérdida de su hijo Gabriel, que heredó la enfermedad y posteriormente desarrolló leucemia, y sobre su propio diagnóstico reciente de síndrome mielodisplásico (SMD).

A pesar de estos retos, ella destaca el papel que desempeñan la esperanza, la investigación y los rituales cotidianos a la hora de ayudarla a vivir plenamente cada día.